國家食藥總局：深圳康泰等三大乙肝疫苗廠家已停產【2】

　　“停產”藥企並未關閉“認証大門”

　　除疫苗外，其他無菌藥品產能和品種能否滿足藥品市場供應？

　　國家食藥總局公告顯示，截至２０１３年１２月３１日，全國１３１９家無菌藥品生產企業中，已有８７０家無菌藥企提出新版ＧＭＰ認証申請，佔全部企業總數的６６％﹔已有７９６家企業全部或部分車間通過新版ＧＭＰ認証，佔企業總數的６０％。

　　這些企業生產的品種覆蓋《國家基本藥物目錄》中收載的全部無菌藥品﹔《國家醫保藥品目錄》中收載的無菌藥品覆蓋率也達９８．７％﹔總體產能已達到２０１２年無菌藥品市場實際需求的１６０％以上。目前尚未覆蓋的個別品種，也已完成了產品儲備。總體來看，能夠有效保証藥品市場供應。

　　國家食藥總局有關負責人指出，三大乙肝疫苗廠家未在規定的時間內完成認証，但並不是“放棄認証”。據了解，三家都已向國家相關部門提出了新版ＧＭＰ認証申請。

　　“我們對於尚在改造暫時停產的企業並沒有關閉認証的大門。”這位負責人表示，尚未通過新修訂藥品ＧＭＰ認証的無菌藥品生產企業或生產車間停產以后，如完成ＧＭＰ改造，可以繼續申請認証。通過認証后可以恢復生產。

　　對於那些放棄認証的企業，可以技術轉讓、企業兼並重組等方式有序退出。

　　新版認証推動優勝劣汰

　　據統計，全國制藥１００強中，９９家已經通過，僅剩的１家也已提交認証申請。

　　國家食藥總局有關負責人指出，據近幾年統計，正常情況下每年都會有一些品種（包括各種劑型）出現供應短缺現象，如人凝血因子Ⅷ等，多是由原料、價格原因造成。

　　這位負責人指出，部分規模小、效益差、產品無市場、質量管理水平落后的企業，將逐步被淘汰出局。

　　新版ＧＭＰ還能有效促進我國制藥工業與國際接軌。截至２０１３年底，我國已有１６０家企業的４５０個原料藥、１０３家企業的１４３個制劑品種通過國外藥品ＧＭＰ認証檢查。２０１３年１０月９日，成都生物制品研究所的乙型腦炎減毒活疫苗通過世界衛生組織疫苗預認証，首次進入國際採購目錄。