非典后遗症患者：骨质疏松致一扶墙手掌骨折【2】

　　生活等于求助和看病

　　对于病情比较严重的非典后遗症患者来说，吃药和手术成了他们生活中的“家常便饭”。然而，由于他们只能依靠一两千块钱的退休金和困难补助生活，即使有医疗保险，看病也是一件难事。

　　从2004年到现在，方渤陆续动过四五次手术，虽然政府报销了全部的手术费和医药费，但是每天一百多块钱的护理费用由他自己承担。“我们都是因病提前退休的。刚退休时退休金才六七百，最近几年涨到了两千左右。”方渤说，“钱攒不够，都看不了病，两千块钱的退休金还得吃饭，经不起折腾。”

　　方渤的病友张文荣说，“政府就管治疗股骨头坏死和肺纤维化的费用，治疗其他的后遗症病症的费用都不给报。像我们这样的患者都是重度骨质疏松，骨头很脆，一扶墙手掌断了，一拉门肋骨断了。现在补钙，便宜的钙片不管用，贵的钙片吃不起。”

　　根据方渤等患者统计，在非典后遗症患者中，80%因病离岗，60%家庭出现变故，很多成为重度残疾。目前，他们中的好多人只能依靠退休金和北京红十字会发放的困难补助维持生活。

　　2008年，北京红十字会向非典后遗症患者发放了生活困难补助，有工作的患者每人每年4000元，没有工作的患者每人每年8000元；2012年，补助金额分别提高到了4500元和9000元。但是，这笔补助金对于方渤等人来说，也只够支付一段时间的医药费和生活开支。

　　为了能有份工作，解决部分生活上的开支，方渤想找份看大门的工作，跑了好几家单位都未能如愿。方渤心里明白，自己是重度残疾，很多单位认为风险太高，都不愿雇用他。

　　此后，方渤开始寻求政府的帮助。方渤和其他病友约定，每个月定期在信访办集中，诉说他们的痛苦和不满，希望引起有关单位的重视。

　　随着时间的推移，方渤的情绪变得很不稳定。在接受《中国经济周刊》采访时，一谈到自己的信访经历，方渤情绪就很激动，好几次因为说不出话来而中断了采访。

　　2013年，方渤开通了微博，开始在网上寻求社会的帮助。据方渤介绍，现在很多网友都在鼓励和支持他们，他很感动。2013年过年的前三天，他们还接到了中国宋庆龄基金会理事童增先生送来的2000元和一些年货。方渤说，他更希望政府能够出面解决他们的生活困难、养老问题和去世家属的抚恤。

　　政府部门怎么看？

　　2003年非典之后，关于非典后遗症的报道并不多。

　　为了了解目前非典后遗症患者的状况，记者联系了北京市卫生局宣传中心。