肌无力女生拍出有力的微电影：让更多人关注罕见病【2】

　　让更多人关注罕见病群体

　　昨天下午，重庆晨报记者见到了闫潇，很难看出这位开朗女孩是重症肌无力患者。“以前我可瘦啦，还有点白，现在被激素给毁啦，成胖子了！”闫潇笑着说。闫潇是江苏徐州人，“高中毕业暑假的一天，早上起床时发现右眼转不动，眼皮也塌下来，去医院就被诊断为ⅡA型重症肌无力。”

　　“当时人很沮丧，每天都要哭几嗓子。”一个多月的激素治疗让她迅速胖了30多斤。幸运的是，她的病情稳定了不少。在治疗的过程中，闫潇认识了很多病友，他们都患有罕见病。但让闫潇惊讶的是，他们并没有任何沮丧和消极的情绪，而是聚在一起互相鼓励和安慰，还时常互相开玩笑。

　　“他们的乐观感染、帮助了我，也让我萌生了想要为他们做点什么的想法。”闫潇说，就此她有了拍微电影的想法，希望通过此举让更多的人关注这一群体。