埃博拉治療現曙光 全球加緊開發新藥

　　 新華網北京８月２２日電　隨著兩名美國埃博拉患者相繼康復出院，對這一致命病毒的治療有了新希望，英美等國也加大了資源投入，推動相關治療藥物和疫苗研發。

　　 新藥喜憂

　　 美國的這兩名患者都是在西非疫區救助埃博拉病患期間感染病毒，兩人隨后接受了試驗性藥物ＺＭａｐｐ治療。經過兩周療程，現已確認康復出院。

　　 目前美國多家藥廠都在加緊開發對抗埃博拉病毒的藥物和疫苗，其中以馬普生物制藥公司研發的試驗性藥物ＺＭａｐｐ最受關注。除了兩名美國病患，還有數名病人接受了這種藥物治療。

　　 鑒於埃博拉疫情嚴重，世界衛生組織在本月上旬對使用試驗性藥物治療埃博拉給予認可。世衛組織２１日通報說，３名利比裡亞的埃博拉患者日前接受了ＺＭａｐｐ治療，其中兩人病情明顯改善，另一名病情嚴重的患者出現一定程度好轉。但一名感染該病毒的西班牙神父使用這種藥物后仍然不治身亡。

　　 世衛組織說，專家們正在進一步檢驗ＺＭａｐｐ的治療效果。目前這類試驗性藥物和疫苗供應都十分有限，依據ＺＭａｐｐ生產方反饋的信息，這種藥物已全部耗盡。

　　 力挺科研

　　 與此同時，西非的埃博拉疫情仍然嚴峻。截至１８日，該地區累計出現埃博拉病毒確診、可能感染和疑似病例２４７３例，死亡１３５０人。

　　 為鼓勵新藥和疫苗研發，英國政府２１日啟動了數百萬英鎊（１英鎊約合１０元人民幣）的專項資金，用於鼓勵有關埃博拉病毒的研究。

　　 英國政府國際開發事務部當天發表公報說，這筆６５０萬英鎊的專項資金由英國政府和韋爾科姆基金會共同承擔，世界各國科研機構均可提出申請，用於開展與埃博拉病毒有關的研究。資金專家組將盡快審核相關申請，以便科研人員早日開展研究。這一項目重點鼓勵的研究領域包括與埃博拉病毒相關的臨床管理、診斷、疫情防控、衛生體系和社會動員等多個方面。

　　 集思廣益

　　 鑒於各國的相關研發進度和標准不一，世衛組織在２１日宣布，定於９月４日至５日在日內瓦總部召開專家咨詢會，研討在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的試驗性療法和疫苗。

　　 世衛組織說，來自制藥、臨床護理、倫理、法律等領域以及西非防疫前線的共計１００多位專家將參與這次咨詢會，重點討論對付埃博拉的潛在療法和疫苗的安全性、有效性以及加快臨床試驗的創新措施與增加供應試驗性藥物等問題。

　　 埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從２天到２１天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的尸體。

　　 鑒於埃博拉病毒的傳播特性，直接接觸患者的醫護人員受感染的風險更大，一些醫生護士因此相繼倒下，有的已失去生命。

　　 聯合國系統埃博拉病毒疾病高級協調員納巴羅２１日從美國紐約啟程前往西非疫情國。他行前告訴媒體記者，此行的一大目標是提振幾內亞、利比裡亞、尼日利亞和塞拉利昂醫護人員抗擊埃博拉疫情的士氣。（記者張淼　劉石磊　施建國）