本报北京1月10日电 （熊建、田姬熔）“2019年，共对193件药品的注册审评纳入优先审批，值得一提的是，一批拥有国内自主知识产权的新药得以批准。”1月9日，在北京举办的第十二届健康中国论坛上，国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平如此表示。

　　据王平介绍，为鼓励创新，国家药监局采取了系列举措。一是改革临床试验的管理，科学接受境外的临床试验数据，鼓励境内外新药同步上市，在标准不降低的前提下，大大缩短了临床急需境外新药在中国的上市时间；二是优化上市审评审批，建立和完善优先审评审批制度；三是促进创新药和仿制药的协同发展，坚持与原研药一致，高质量审评审批仿制药，指导和规范仿制药的合理研发，持续完善一致性评价政策；四是落实药品上市许可持有人的责任制；五是提升技术支撑能力，建立以审评为主导，检查检验为支撑的技术审评体系，试点政府购买服务，增强审评队伍的力量，推进职业化、专业化检查员队伍的建设，同步推进审评、检查、检验标准和国际接轨。

　　本届论坛由人民日报社指导，人民日报健康客户端、健康时报主办，聚焦健康中国行动下的医疗核心议题。

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