网友进言人保部:救命药昂贵要人命 医保要能保大病

2008年11月17日09:24  来源:人民网-时政频道

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  人民网北京11月16日电 (记者 唐述权)11月13日,人民网人民热线刊登网友来信《药费每年7万且不能停药 白血病人怎么扛?》,呼吁社会保障部门将极其昂贵又关系到病人生命的慢性粒细胞白血病药物“格列卫”纳入医保报销目录,减轻患者负担,挽救本可以不会轻易逝去的生命。该文受到《人民日报》等各大媒体和网友的广泛关注。11月14日,也就是新医改方案征集意见截止当日,《人民日报》刊登《新医改能否“药到病除”》一文,对该文进行报道,并提出“医疗保障制度能否解决‘看病贵’沉疴?”这一问题。人民网网友纷纷留言,各抒己见。现将网友关于格列卫进医保的主要观点整理如下:

  白血病人的呐喊:请救救我们!

  IP:218.61.39.★ (张继贤)请救救我们这些慢粒患者吧!!!

  IP:218.57.200.★ 我爱人也是“慢粒”,且已几年,一直靠干扰素和羟基脲维持。去年也听说了“格列卫”是治疗慢粒的良药,但我们老两口全年的退休金加起来也不够买两个月的药的。吃不起,只好等死。我们都是在国企干了40多年且入党也近40年的“老家伙”,不幸患上此病。强烈要求党中央和国家有关部门采取措施,自行生产此类药物,并将其列入医保范围。救救我们吧!

  IP:58.218.205.★(刘洲) 我父亲就是因为没钱买药,失去了宝贵的生命!政府真的应该反思!

  IP:123.114.113.★ 我也是慢粒,药费太贵!太希望这篇文章能引起有关部门的注意并切实改进。我的经济实力实在无法再支撑下去了!

  IP:59.175.130.★ 我是一名白血病人的亲属,湖南人。也有同样的经济困难,坚决要求人保部批复湖南将格列卫纳入医保用药。

  IP:221.9.27.★ 我就是一名慢性粒细胞白血病患者,虽然生病仍在工作,每个月的工资刚够买印度的仿制药,更别提那7万多的药了。我会坚强地等待政府的好消息。

  IP:60.217.238.★ 我非常有同感,我就是类似病人,不是白血病,是胃肠道间质瘤,也是必须服用格列卫才能控制病情发展。我是花费10多万元自费服用了半年,才进入药品援助计划的。这个药是不能停的呀。一个退休工人一年工资也拿不到这么多钱呀。呼吁政府对特殊病人群给予关注!

  救命的药都不能报销,还谈什么医改?

  IP:202.108.251.★ 救命的药都不能报销,还谈什么医改?要特事特办嘛,要不怎能体现以人为本?

  IP:59.175.130.★(whjun1978)诸如癌症、艾滋病等绝症病人是这个社会中最大的弱势群体,这个群体数量每年都在呈上升趋势,他们最需要政府关爱。希望引起医疗部门的高度关注!

  IP:219.153.72.★ 再一次呼吁救救这一批挣扎在死亡线上的白血病患者吧!有的癌症是无法治疗,而这种是能控制的癌,不能因病人买不起药物而白白折磨死啊!快点出手吧,不要再迟疑!

  IP:218.104.232.★ 艾滋病都可以免费治疗,为什么白血病这么花费金钱的病就不能免费治疗呢?去看看医院的白血病病人吧,多少人因为巨额的医疗费用在倾家荡产,刚刚步入温饱小康甚至刚脱贫就又一次陷入贫困甚至是绝望的境地。在医院,无钱就是在等死,而且死得异常痛苦,连最起码的尊严都散失殆尽。

  IP:123.235.32.★ 白血病也是一种有方法控制甚至能治愈的病,但是高昂的医疗费使大多数的患者望而却步,从而丧失了治疗的机会。医保应该保障所有人的健康权利!

  IP:202.108.251.★ 中国什么时候让这些得不冶之证的病人免费医疗?那时才是真的强国。谁家摊上这么一个病人都会倾家当产。他们太可怜了!希望政府能挽救他们,起码在经济上帮助!

  IP:124.236.140.★ 要求国家对白血病等癌症免费治疗!毕竟叫社会主义嘛,就要有社会主义制度的优越性。

  IP:61.160.209.★ 生命诚可贵,药品价太高。若为后人故,只好将命抛。

  不仅是白血病 对大病的医疗保障力度一定要加强!

  IP:61.180.35.★(祝愿天下母亲永远健康)这种情况我深有体会。前年我母亲罹患肺癌,后来扩散发展到晚期,已不能手术和放化疗。当时有种口服药叫“易瑞沙”和“特罗凯”,成分都是“吉非替尼”,这种药物对于不能手术和放化疗的肺腺癌患者有较好疗效,能显著延长患者的生命,应该和文章说的“格列卫”是同一种感觉。遗憾的是,这种药正规医院和药店要买500多元一粒,必须一天一粒,不能中断,直到病人不行的一天。一天500多,一个月就是一万六七千,一年就是近20万!

  这种高额的药物同样不在医保范围内,一般老百姓怎么可能负担的起,但你又不能眼睁睁看的病人就那样死去,只能能吃一天算一天,那种难受到骨头里的感觉只有经历过的人才知道。后来我们通过其它渠道购买了外地走私的“易瑞沙”,一百块一粒,我们家勉强的坚持着,母亲在没有其它治疗的情况下,通过口服“易瑞沙”坚持了十个月,结束了她年轻的生命。我们算不幸中的幸运了,还有能力吃力的负担的起那三万块的“易瑞沙”,更多的农村农民连一百块一粒都负担不起。我也知道购买走私药物是不对的,非法的,但是逼到这个份上我们也没有办法,真的一点办法都没有,我们要活命!我相信任何人到了那个份上都会那样做的。

  我说的绝对不是个案,绝对有很多很多人和我有同样的感触。人民网作为国内一流的网络媒体,既是党中央的喉舌,也是百姓民声的传话筒,希望人民网能切实做到上情下达、下情上传,帮我们向相关部门请愿,期盼减轻癌症家庭的疾苦。

  IP:121.9.213.★ 格列卫只是一个典型的代表。还有很多的药都是这样的,特别是治疗慢性病的,例如慢性乙肝。昂贵而且要连续地使用。如果停用的话,就会病情加重。无奈,药是这么的贵!病医到一半没钱了!希望政府可以听听我们这些长期受病魔折磨的病人的意见!

  IP:221.192.148.★ 还有尿毒症透析病人,费用高,报销少,普通家庭负担不起。

  IP:222.141.52.★ 不仅白血病如此,还有许多大病也是一样。做器官移植手术光一个肾就要10多万,这医保一分也不报销。医院里的术后药品也比药店贵的多,但只有医院的能报销。倾家荡产换一次,一旦排斥,此命休矣!建议国家加大对重大疾病的医疗保障力度,医保应该向大病倾斜。这些人太可怜了!

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  名词解释

  ·知识产权的强制许可

  专利制度之所以产生,是因为它能促进技术创新,制药业的专利尤其如此。一项新药的诞生,发明者投入的资金经常超过10亿美元。如果没有专利制度,没有人敢投下巨资开发新药。

  但专利制度决非完美。专利制度使制药厂可以决定药物的价格高低。当制药厂的所有商业成本、商业风险和商业利润都成为药物定价的考虑因素时,药物的价格可以远远高于直接成本,使相当多的人,特别是发展中国家的病人无法承担,因而产生药物的可及性问题。

  专利强制许可制度是在某些情况下,由国家签署强制许可,在没有专利权人同意的情况下,允许其他人实施相关专利。最早实施专利强制许可制度的不是贫穷的发展中国家,而是发达国家。从1950年代开始,美国、英国、加拿大等国签发许多专利的强制许可。专利强制许可机制后来被引入世贸《与贸易有关的知识产权协议》。现在,各国专利法都包括强制许可的规定。

  政府经常利用强制许可作为筹码,迫使外国制药厂降低药物价格,使自己的人民受益。巴西政府曾以签发强制许可为筹码,迫使一间外国制药厂将两种治疗爱滋病的药物降价六成。

  近几年,许多发展中国家曾启动过强制许可,如巴西、菲律宾、印尼、马来西亚、南非、莫桑比克和赞比亚等。

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